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总局6.22眼镜配制全链条计量监管通知深度解读@行业合规与标准化升级路径

发布时间:2026-06-24 分类:【法规资讯】 阅读量:428

一、政策出台背景与核心意义

2026 年 6 月 22 日,国家市场监督管理总局印发《关于加强眼镜制配场所全链条计量监管的通知》,立足《计量法》《眼镜制配计量监督管理办法》,

覆盖眼镜生产、配制、销售、维修全产业链计量管控,标志国内眼镜行业迎来系统性、全流程计量监管升级。

验光计量精准度直接关系青少年近视防控与全民视力健康,前期全国专项抽查显示,行业普遍存在计量器具超期未检、验光操作不规范、

产品溯源缺失、线上配镜无统一规范等乱象,不合格眼镜易引发视疲劳、加深近视、斜视等不可逆视力损伤。本次通知打通上下游监管闭环,

以数字化追溯、靶向精准监管替代粗放式检查,压实生产企业、连锁门店、线上配镜平台全主体计量合规责任,全方位保障消费者视力安全与公平交易权益。

二、 六大核心监管从严管控要点(官方五大监管维度整合细化)

1、全产业链无死角覆盖

打破以往仅监管线下验光配镜门店的局限,监管延伸至镜片、角膜接触镜、成品眼镜生产端、线下门店销售、定制加工、售后维修全环节,

上下游统一计量监管标准。

2、 强检计量器具刚性管控

重点管控焦度计、验光仪、验光镜片组三类法定强制检定设备;要求建立设备台账、登记备案、每年周期检定;严厉查处未经检定、超期检定、

检定不合格器具投入使用,严禁使用非法定计量单位开展验光检测。

3、 生产与门店设备、进货流程规范化

镜片、隐形眼镜生产企业必须配齐顶焦度、透过率、厚度检测设备,保证量值精准;线下眼镜门店完善进货验收制度,落实镜片、

镜架入店计量核验,杜绝三无、参数失真产品流通。

4、 经营全流程计量操作闭环管理

全面排查验光记录缺失、人为篡改验光数据、简化验光流程、瞳距 / 轴位测量不规范等问题,要求留存完整计量操作档案,

做到每一副眼镜数据可查、过程可追溯。

5、 人员与计量管理制度硬性核查

监管部门将现场核验企业计量管理制度、消费者维权制度是否落地;核查验光、计量从业人员持证上岗证明、常态化专业培训档案,

严禁无资质人员独立开展验光服务。

6、 数字化精准监管新模式

全面推行执法检查全程留痕、数据线上存档,建立行业计量信用档案;实施靶向、差异化监管,减少合规企业不必要重复检查,

提升监管效能。

三、新规落地,消费者三大核心权益全面强化

1、视力安全与知情权

强制规范验光计量标准,杜绝度数、轴位偏差,从源头避免劣质配镜损伤视力;门店需主动公示设备检定标识、从业人员资质,

完整告知镜片参数、产品材质信息。

2、公平交易权

通过全链条计量管控杜绝 “计量虚标”,防止设备失准、加工偷工减料带来的隐形消费损害,杜绝高价低配、参数不符等消费乱象。

3、 维权求偿与监督权利

要求所有眼镜经营主体建立标准化投诉处置流程,登记、核查、调解、回访闭环;消费者遇计量纠纷、不合格配镜,

可直接拨打 12315 快速维权,监管部门优先处置眼镜计量类投诉。

四、当前眼镜行业现存标准化短板(产业痛点)

结合市场监管总局抽查数据与国内标准化调研,行业五大标准体系缺口凸显,也是本次监管升级后企业需要补齐的核心短板:

1、行业准入标准体系不完善

普通框架眼镜暂未纳入医疗器械分级管理,行业准入门槛偏低,大量小型门店、线上商家缺乏硬性计量、服务标准约束

滋生验光不规范、价格虚高、虚假防控宣传等问题。

2、 产品溯源与合格证明落地率低

调研数据显示,超 30% 消费者取镜无法获取镜片、镜架完整合格证明,近 40% 产品缺少唯一溯源编码,

出现质量问题无法定位生产、流通环节责任主体。

3、 智能眼镜标准空白

AI 智能眼镜、AR 光学眼镜、智能防控镜属于新兴品类,暂无统一技术规范,硬件光学精度、用眼数据隐私存储、

辐射安全等标准缺失,监管缺少判定依据。

4、 线上网络配镜标准缺失

线上远程验光、快递配镜模式普及,但验光数据传输规范、线上质检流程、售后退换货、参数复核责任划分暂无统一标准,

线上配镜误差投诉持续走高。

5、 型光学产品检测标准滞后

自由曲面镜片、高折近视防控镜片、功能性渐进多焦点镜片快速普及,配套统一检测方法、公差限值标准尚未完善,

企业检测缺少标准化依据。

五、产业链标准化布局方向(华质研专业标准化解决方案)

针对行业标准缺口,结合本次总局监管导向,全产业链可提前布局以下标准研制、体系搭建工作,提前规避合规风险、

打造企业竞争壁垒:

1、 产品分级准入标准体系

推动眼镜、角膜接触镜纳入医疗器械分类分级管理,制定行业准入、门店计量能力分级团体标准,抬高行业合规门槛。

2、 智能光学眼镜专项标准

研制 AI/AR 智能眼镜光学性能、安全限值、用户数据隐私保护、出厂检测全套技术标准,填补新兴品类规范空白。

3、 线上配镜服务标准化规范

起草网络配镜全流程服务团体标准,明确远程验光数据核验、产品线上验收、售后质量追责、线上计量记录留存硬性要求。

4、 链条产品溯源统一标准

搭建眼镜产品一物一码溯源通用标准,统一溯源信息字段、上传、查询机制,实现生产 - 流通 - 门店全环节溯源可查。

5、 功能性镜片细分检测标准

针对儿童近视防控镜片、渐进老花镜、高散光定制镜片,细化光学性能、耐磨、透光率、度数公差专项检测标准。

6、 新型光学元件检测方法标准

完善复杂曲面镜片、超薄定制镜片配套计量检测方法、设备校准规范,匹配当下新型镜片生产加工需求。

7、 眼镜门店计量管理合规标准

制定眼镜制配场所计量管理团体标准,统一设备台账、人员培训、操作记录、进货验收、投诉处置标准化流程,适配监管检查要求。

六、 消费者合规配镜自查指南

1、选店:优先选择持有营业执照、公示验光师资质证书的正规连锁门店,避开无资质流动配镜摊、简陋小店。

2、查设备:验光仪、焦度计、镜片箱必须张贴有效期内强制检定合格标识,无标识可当场拒绝配镜并拨打 12315 举报。

3、核参数:取镜现场核对镜片品牌、折射率、膜层、度数,要求商家使用焦度计现场复测镜片实际度数。

4、 留凭证:完整保存验光处方、配镜订单、消费发票,作为售后维权、计量纠纷举证依据。

5、 复检维权:佩戴后持续头晕、眼胀、视物变形,及时前往正规医院眼科复检;存在计量、质量争议直接 12315 投诉。

七、山东华质研服务优势

山东华质研标准信息科技集团深耕计量、标准化、质量合规领域,针对眼镜行业新政提供一站式解决方案:

1、政策合规辅导:眼镜门店、生产企业计量管理制度搭建、强检设备台账规范、迎检资料梳理;

2、标准研制服务:行业 / 企业团体标准、服务规范、溯源体系标准立项、起草、发布全流程服务;

3、人员培训:验光计量从业人员标准化、计量法规、新规解读专项培训;

4、数字化合规方案:企业计量记录数字化台账、产品溯源体系搭建咨询;

5、政企对接服务:协助企业对接市场监管部门,开展诚信计量示范单位培育申报。


本次总局全链条计量监管通知,既是行业监管红线,也是产业标准化升级的重要契机。

眼镜上下游企业需同步补齐计量合规与标准体系短板,借助标准化提升产品、服务质量;

消费者主动掌握配镜自查方法,共同守护全民清晰视界。如需眼镜行业计量合规、

标准体系搭建咨询,欢迎联系山东华质研专业团队。


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